آمريڪا ۾ پهرين ڪلينڪل آزمائشي تصديق ڪئي وئي آهي ته Clungene® SARS-CoV-2 وائرس IgG/IgM جي 15 منٽن جي تيز ٽيسٽ 13 ڏينهن کانپوءِ 100 سيڪڙو COVID-مثبت مريضن جي اينٽي باڊيز جي صحيح نشاندهي ڪئي.
Plymouth, Pennsylvania Conference, June 15, 2021/PRNewswire/-A US Clinical trial for fast COVID-19 جاچ اداري جي نظرثاني بورڊ پاران منظور ٿيل معلوم ٿيو ته RT-PCR پاران تصديق ٿيل Covid-19-منفي مريضن جي خاصيت 100٪ (95) هئي ٪ اعتماد جو وقفو، 88.4٪ -100.0٪)؛ان جو مطلب آهي 100٪ معاهدو منفي RT-PCR ۽ منفي Clungene® سيرولوجي ٽيسٽ جي نتيجن جي وچ ۾.انهن مريضن ۾ جيڪي 13 ڏينهن کان پوءِ وائرس لاءِ مثبت آزمايا ويا، Clungene® SARS-CoV-2 وائرس IgG/IgM 15 منٽ ريپڊ ٽيسٽ ۽ پوليميرس چين ريڪشن (PCR) ٽيسٽ جي وچ ۾ معاهدو 90 سيڪڙو کان وڌيڪ هو.نتيجن مان ظاهر ٿئي ٿو ته اهي ٽيسٽ وائرس سان متاثر ماڻهن ۾ اينٽي باڊيز جي موجودگي کي ڳولڻ لاء هڪ مؤثر اوزار ٿي سگهي ٿي.آزمائش سان سين ڊياگو، ڪيليفورنيا جي شارپ هيلٿ ڪيئر پاران ڪئي وئي، ۽ مريضن ۾ مريضن ۽ ٻاهرئين مريضن جي سهولتن ۾ شامل هئا.ويڪسين جي وڏي پيماني تي دستياب ٿيڻ کان اڳ آزمائش ڪئي وئي.اصل پير صاحب جي نظرثاني ٿيل تحقيق جا نتيجا LymphoSign ميگزين ۾ شايع ٿيل آهن (https://lymphosign.com/journal/lpsn).
”اهي نتيجا ناقابل يقين حد تائين حوصلا افزائي وارا آهن ڇاڪاڻ ته اهي ظاهر ڪن ٿا ته CLUNGENE® SARS-COV-2 وائرس (COVID-19) IgG/IgM تيز ٽيسٽ کٽ ماڻهن جي سڃاڻپ ڪرڻ ۾ تمام ڪارائتو آهي مدافعتي ردعمل سان ، ظاهر آهي ته تازو يا اڳوڻو انفيڪشن آهي. متوقع يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن جي موجوده ايمرجنسي استعمال جي اجازت واري پاليسي جي مطابق ،“ ڊاڪٽر فادي حداد چيو ، شارپ ميڊيڪل ڪميونٽي گروپ مان هڪ انفيڪشن جي بيماري جو ماهر جنهن هن تحقيق کي هلائڻ ۾ مدد ڪئي."اها هڪ اهڙي وقت ۾ تمام ضروري آهي جڏهن لکين ماڻهن کي ويڪسينيشن نه ڪئي وئي آهي ۽ انفيڪشن جو امڪان اڃا تائين هڪ حقيقي مسئلو آهي."
"اسان کي آزمائش جي نتيجن تي تمام فخر آهي،" ثابت سي اي او سکاٽ وائيس چيو.”هي ٽيسٽ ٽيسٽن جي افاديت جي تصديق ڪري ٿو جهڙوڪ ڪلنگين® SARS-CoV-2 وائرس IgG/IgM 15 منٽ تيز ٽيسٽ صحت جي سارسنڀال جي ماهرن جي مدد ۾.ان جي سادگي ۽ استعمال ۾ آساني ان کي هڪ مفيد تشخيصي اوزار بڻائي ٿي.
Clungeneâ SARS-CoV-2 وائرس (COVID-19) IgG/IgM ريپڊ ٽيسٽ کٽ 15 منٽن اندر نتيجا ڏئي سگھي ٿي.ھن ٽيسٽ کي پڙھڻ تي عمل ڪرڻ لاءِ پيچيده ليبارٽري سامان جي ضرورت نه آھي.
2012 ۾ قائم ڪيل PROVEN PHARMA بابت، ثابت فارما صحت جي سار سنڀار ۽ لائف سائنس جي صنعتن ۾ هڪ خدمت فراهم ڪندڙ آهي.ڪمپني حلن جي وسيع رينج مهيا ڪري ٿي، بشمول پيشه ورانه ورڇ، ڪلينڪل آزمائشي مقابلي جي خريداري، وقف اندروني سيلز ٽيم، مارڪيٽنگ سپورٽ، ڊجيٽل ٽرانسفارميشن ۽ ٽيڪنيڪل مشاورت.انهن وٽ صحت جي شعبي جي ڪيترن ئي علائقن ۾ ٻن ڏهاڪن کان وڌيڪ امير تجربو آهي ۽ انهن کي حل فراهم ڪن ٿا.
غير يقيني صورتحال سان ڀريل صنعت ۾، ثابت فارما پنهنجي گراهڪن کي اعتماد سان مهيا ڪري ٿو.ڪمپني هر وقت وقت تي فراهم ڪري ٿي- هر قدم تي حفاظت ۽ تعميل کي يقيني بڻائڻ لاءِ تسليم ٿيل بهترين طريقا ۽ عمل استعمال ڪندي.ثابت فارما مسلسل گراهڪن جي تجربي کي بهتر بڻائڻ لاءِ پرعزم آهي ته جيئن اهي گراهڪ مريضن جي زندگين کي بهتر بڻائي سگهن.ڪمپني جي ڪاميابي ايمانداري، سالميت ۽ ان جي ٽيم جي قابل اعتماد مان نڪرندي آهي.
Hangzhou Kelon Biotechnology بابت Hangzhou Kelon Biotechnology Co., Ltd. هڪ اعليٰ ٽيڪنالاجي آهي، حياتياتي مواد ۽ ويٽرو تشخيصي پراڊڪٽس جو معروف ٺاهيندڙ آهي.ڪمپني کي عالمي مارڪيٽ ۾ پيشه ور ورهائڻ وارن ۽ ڀائيوارن کي متنوع خدمتون ۽ اعلي لچڪ فراهم ڪرڻ لاء شهرت حاصل آهي.
Hangzhou Kelon Biotechnology Co., Ltd. کي 2004 ۾ قائم ڪيو ويو. ھن وٽ سڀ کان جديد ISO 13485:2016 تصديق ٿيل R&D ۽ پيداوار جون سهولتون ھانگزو، چين ۾، چين جي GMP مطابق، 19,000 چورس ميٽرن جي ايراضيءَ تي پکڙيل آھي.ان جي پروڊڪٽس CE سرٽيفڪيٽ، FSC سرٽيفڪيٽ ۽ US FDA 510 (k) جي منظوري حاصل ڪئي آهي (FDA رجسٽريشن نمبر: 3009414546).
CLUNGENE® SARS-COV-2 وائرس (COVID-19) IgG/IgM تيز ٽيسٽ کٽ FDA EUA جي ھدايتن مطابق حاصل ڪري سگھجي ٿي: https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid- 19- ايمرجنسي استعمال اختيار ڪرڻ-طبي ڊيوائس/ان ويٽرو تشخيص-ايئاس-سيرولوجي-۽-ٻيون-اپنائيندڙ- مدافعتي- جواب- ٽيسٽ- سارس-ڪو-2
استعمال جي هدايتن (IFU) ۾ بيان ڪيل مواد کان سواء، ڪو به استعمال يا بيان سختي سان منع ٿيل آهي.مهرباني ڪري دورو ڪريو www.proven.com يا ڪال ڪريو 1-855-678-7768 وڌيڪ معلومات لاءِ.
پوسٽ جو وقت: جون-18-2021