ايف ڊي اي غلط نتيجن جي ڪري غير مجاز گهر ڪورونا وائرس جي تيز ٽيسٽن کي ياد ڪري ٿو

هن مواد کي شايع نه ڪريو، نشر ڪريو، ٻيهر لکو يا ٻيهر ورهايو.©2021 FOX News Network Co., Ltd. سڀ حق محفوظ آهن.اقتباس اصل وقت ۾ ڏيکاريا ويندا آهن يا گهٽ ۾ گهٽ 15 منٽن لاءِ دير ٿي ويندا آهن.Factset پاران مهيا ڪيل مارڪيٽ ڊيٽا.FactSet ڊجيٽل حل پاران سپورٽ ۽ لاڳو ڪيل.قانوني نوٽيس.Mutual Fund ۽ ETF ڊيٽا Refinitiv Lipper پاران مهيا ڪيل آهي.
يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) صارفين کي خبردار ڪيو آهي ته هو گهر ۾ غير مجاز COVID-19 تيز رفتار ٽيسٽ ۽ اينٽي باڊي ٽيسٽ استعمال ڪرڻ بند ڪن ڇاڪاڻ ته خدشا آهن ته اهي ڪٽس غلط نتيجا پيدا ڪري سگهن ٿيون.ليپو ميڊيڪل ٽيڪنالاجي پاران تيار ڪيل اهي ڪٽس فارميسيز ۾ ورهائجن ٿيون، گهر جي جانچ لاءِ صارفين کي وڪرو ڪيون وڃن ٿيون، ۽ ايف ڊي اي جي اجازت کان سواءِ سڌي سيلز ذريعي مهيا ڪيون وڃن ٿيون.
ايف ڊي اي پاران جاري ڪيل حفاظتي نوٽيس موجب، ليپو ميڊيڪل ٽيڪنالاجي SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ۽ Leccurate SARS-CoV-2 Antibody Rapid Test Kit (colloidal gold immunochromatography) غلط ٽيسٽ جا نتيجا پيدا ڪري سگھن ٿا، “ماڻهن کي تڪليف ڏئي سگهي ٿي، سنگين بيماري ۽ موت سميت.
اينٽيجن ٽيسٽ ناسل سواب استعمال ڪندي ڪئي ويندي آهي، جڏهن ته اينٽي باڊي ٽيسٽ سيرم، پلازما يا رت جي نمونن تي ڀاڙيندي آهي.يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن چيو آهي ته ان کي انهن ٻن ٽيسٽن جي ڪارڪردگي بابت ”سنگين خدشا“ آهن.اها سفارش ڪئي وئي آهي ته صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ جيڪي گذريل ٻن هفتن ۾ اينٽيجن ٽيسٽ استعمال ڪيا آهن ۽ شڪي نتيجا غلط آهن مريض کي ٻيهر جانچڻ لاءِ هڪ مختلف کٽ استعمال ڪن.جن تازو اينٽي باڊي ٽيسٽ استعمال ڪئي ۽ شڪ ڪيو ته نتيجا غلط هئا انهن کي پڻ هدايت ڪئي وئي ته مريض کي مختلف کٽ سان ٻيهر ٽيسٽ ڪيو وڃي.
COVID-19 جي شروعات کان وٺي، FDA 380 ٽيسٽنگ ۽ نموني گڏ ڪرڻ جي سامان لاءِ هنگامي استعمال جي اجازت ڏني آهي.
هن مواد کي شايع نه ڪريو، نشر ڪريو، ٻيهر لکو يا ٻيهر ورهايو.©2021 FOX News Network Co., Ltd. سڀ حق محفوظ آهن.اقتباس اصل وقت ۾ ڏيکاريا ويندا آهن يا گهٽ ۾ گهٽ 15 منٽن لاءِ دير ٿي ويندا آهن.Factset پاران مهيا ڪيل مارڪيٽ ڊيٽا.FactSet ڊجيٽل حل پاران سپورٽ ۽ لاڳو ڪيل.قانوني نوٽيس.Mutual Fund ۽ ETF ڊيٽا Refinitiv Lipper پاران مهيا ڪيل آهي.